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El estudio demuestra que, en los gastruloides, la heterogeneidad preexistente entre clones de células madre con sesgos fetales específicos promueve la organización axial correcta mediante una división del trabajo, donde la mezcla de clones restaura la expresión génica espacial adecuada y la elongación que los clones puros no pueden lograr por sí solos.
Este estudio demuestra en peces cebra que la pérdida de la actividad del factor de transcripción MITF (mitfa) durante el desarrollo embrionario no solo compromete la identidad de las células madre de melanocitos, sino que desencadena una expansión prematura de sus progenies y la emergencia de nuevos estados celulares transcripcionales, revelando un papel crucial y específico de esta etapa en la regeneración pigmentaria adulta y sus implicaciones en enfermedades humanas y melanoma.
Este estudio demuestra que la inactivación de la vía de desmetilación del ADN dependiente de TET en las células progenitoras de la retina altera su desarrollo global, provocando una composición celular anormal con una expansión de conos y la formación de tipos celulares defectuosos, lo que conduce a la ceguera.
Este estudio demuestra que en un modelo murino del síndrome de sobrecrecimiento Kosaki, la activación constitutiva de PDGFRb induce sobrecrecimiento y fibrosis cutánea, mientras que la actividad de STAT1 actúa como un mecanismo compensatorio que limita estos fenotipos patológicos.
Este estudio identifica que la desregulación del pathway de señalización Hippo, impulsada por variantes genéticas recurrentes, causa una expansión anómala del plexo coroideo en el trastorno bipolar, un hallazgo validado mediante organoides cerebrales y neuroimagen que posiciona a esta estructura como un origen clave de la patología de la enfermedad.
Este estudio presenta una metodología de imagen de células vivas sin marcadores y de alto contenido que permite la cuantificación en tiempo real y la clasificación dinámica de la fusión celular, superando las limitaciones de los ensayos tradicionales mediante un flujo de trabajo automatizado y métricas cuantitativas validadas.
Este estudio demuestra que la exposición gestacional a mezclas químicas ambientales de bajo nivel en ovejas induce respuestas epigenéticas hereditarias y sexualmente dimórficas que persisten hasta la tercera generación, aunque con una distinción limitada entre la herencia intergeneracional y la variación genéticamente regulada.
Este estudio demuestra que en el pez cebra, la respuesta inmune innata tras una lesión renal, mediada por la señalización de Cxcl11 y neutrófilos, induce la regeneración del tejido al crear un nicho nephrogénico que activa las vías de señalización Fgf y Wnt necesarias para la diferenciación de células madre renales en nefrones funcionales.
Mediante imágenes 3D, este estudio demuestra que la placenta del ratón invade extensamente las arterias uterinas y que la señalización CXCL12-CXCR4 es crucial para regular este proceso, ya que su bloqueo provoca una invasión excesiva que replica la placenta acreta humana, redefiniendo así al ratón como un modelo válido para investigar esta complicación del embarazo.
Este estudio demuestra que las células gliales del cortex secretan Argos para inhibir localmente la señalización EGFR-ERK en el neuroepitelio del lóbulo óptico de Drosophila, lo que permite la especificación de precursores de la lámina en lugar de neuroblastos de la médula, revelando un mecanismo de patrón extrínseco mediado por la glia.
Los investigadores desarrollaron un marcador fluorescente específico para las larvas de dauer en *Caenorhabditis inopinata* que permite demostrar que los mecanismos de inducción de este estado de dormancia difieren entre esta especie y *C. elegans*.
Este estudio presenta una plataforma robótica flexible integrada con aprendizaje automático que estandariza y optimiza la diferenciación de células madre pluripotentes humanas hacia progenitores hematopoyéticos, reduciendo significativamente la variabilidad experimental y descubriendo condiciones de cultivo óptimas difíciles de identificar mediante métodos manuales tradicionales.
Este estudio demuestra que la proteína secretada BUG-1 es esencial para la unión estereotipada entre los cilios neuronales y las células gliales en *C. elegans*, un contacto que resulta determinante para la morfología ciliar y la dinámica de señalización de calcio.
Este estudio presenta un atlas de células únicas del desarrollo del sistema visual de Drosophila que revela la diversificación de los tipos de glía, incluyendo la separación de la glía neuropilar en tipos distintos durante la etapa pupal, y descubre una compartimentación subcelular del ARNm entre los cuerpos celulares y los procesos gliales.
Este estudio utiliza un modelo basado en agentes para demostrar que la capacidad de curación de los tejidos está intrínsecamente vinculada a su morfología, específicamente a la existencia de dominios celulares grandes y contiguos, revelando un principio unificador en la vida multicelular que trasciende las diferencias evolutivas entre plantas y animales.
Este estudio demuestra, mediante el uso de organoides retinianos derivados de células madre pluripotentes humanas, que la retina humana regula el número de células ganglionares mediante una onda de muerte celular programada mediada por la vía extrínseca de apoptosis alrededor de la octava semana de diferenciación.
Este estudio identifica a WT1 como un regulador temprano de la pluripotencia formadora que, mediante sus diferentes isoformas de splicing, configura y sesga los programas transcripcionales hacia linajes anteriores y posteriores durante la transición de la pluripotencia naive a la formadora.
Este estudio revela un mecanismo de retroalimentación positiva entre Adgrg6 y Sox9 que regula la expresión de genes de la matriz extracelular en el disco intervertebral, proporcionando una base funcional para la susceptibilidad genética a la escoliosis idiopática del adolescente.
Este estudio demuestra en pez cebra que la triangulación de las vías de señalización Bmp, Fgf y Hedgehog regula módulos genéticos específicos (nr5a2/gsc, pitx1 y foxf1) para establecer decisiones de destino celular oral-aboral precisas en el desarrollo de la mandíbula.
Este estudio identifica y caracteriza elementos reguladores genómicos clave en el desarrollo de las extremidades de los murciélagos mediante genómica comparativa y ensayos en ratones, demostrando que el intercambio de secuencias de potenciadores entre especies genera fenotipos asociados a la formación del ala, como retraso en la osificación y alargamiento de los dedos.